阿斯利康癌症复方药物在III期临床中获积极数据

阿斯利康（AstraZeneca）5年底13日公布了近期组合疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期分析的积极数据库。该项分析是一项多中的心、随机、双盲、生灵相比较、24周的III期飞行测试，在服用二甲双水杨酸仍得以确实支配血糖素质的2同型糖尿病病患者中的开展，清查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重外加疗法的和安全性，主要终点是24亦同血浆血红受体HbA1c从较宽素质的变化。

阿斯利康的分析数据库指出，与saxagliptin+二甲双水杨酸治疗组和dapagliflozin+二甲双水杨酸治疗相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双水杨酸治疗组血浆血红受体（HbA1c）从较宽素质取得了明显不够大幅度的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有不够多的病患者明显付诸HbA1c素质很低7%的目标（41% vs 18%和22%）。分析中的，不良政治事件发生率在各组相近。

阿斯利康著手在2014年叫停一项III期飞行测试，以清查dapagliflozin用于1同型糖尿病的。

阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，唑：Onglyza）属于DPP-4胺，机制是在素质增高时通过通过弱化肠促甲状腺激素的活性，增加甲状腺激素的拘押，并降低肝脏导致的的素质。

阿斯利康的dapagliflozin（唑：Forxiga）是一种选择性可逆性锂-协同运受体（SGLT2）胺，独立于甲状腺激素发挥抑制作用，在胰脏中的选择性抑制SGLT2，可随之而来除去的从尿液中的排出。SGLT2是一类选择性属在胰脏近曲小管S1段的运体，其生理抑制作用是增进在血栓的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟许可。

编辑： zhongguoxing