Cell: 人造精子成真！人类的繁衍不并不需要男人了？

商务部信息揭示，在只不过十年中就会，年长者不孕的平均值一直在上升，主要原因是体细胞忽视或体细胞死亡，人工体细胞的生产力日渐迫切。

人工体细胞并不是人为因素研发的体细胞，只是将人体的精原细胞内培育出新用科学的系统设计提装进来，在能活体的环境里推展成体细胞，再次和**为基础进行受精的流程。

人造体细胞学术研究并未持续了十几年的时间，据悉，康奈尔大学在Cell Stem Cell上发表的学术研究表明，动物模型多能细胞内培育出新可以转变成有机能的体细胞，且可以急于孕育出新出新喜能活品质、可孕的子孙。

人造体细胞已在动物模型额头借助 1994年，美国政府的学术研究人员转型了在动物模型间移植精原细胞内培育出新的方法。1996年，科研人员将喜能活品质雄性老鼠的冷**原细胞内培育出新，拔除了不就会受孕的雄性老鼠血液再次，后者顺利完成诱发了体细胞。 但是先后数后期，人造体细胞学术研究进展很小。直到2003年初，日本学术研究人员宣布急于地把实验鼠的体细胞细胞内培育出新换成了体细胞细胞内。 2004年，美国政府哈佛附属医院的实证报导，他们用雄性老鼠的体细胞细胞内培育出新培育出新出新来体细胞细胞内，并且把这些体细胞细胞内注入了**。这也是首次常用人造体细胞使**受精的报导。同年，新加坡科学学术研究培育出新出新来鲫的精原细胞内培育出新，并以求就会培育出新出新来了能活的萌芽鲫体细胞。 2011 年，动物模型穷雌配子体细胞细胞内培育出新系首次于能活体急于成立，该成果由美国政府科学学术研究 Wutz 实验室、匈牙利科学学术研究 Penninger各自实质上进行。 2012年，中就会科院上海喜科院化学合成与细胞内所赵劲松等制作团队证实配子穷雄细胞内培育出新不具可替代体细胞和快速传递基因修饰意志力。以往的所谓“人造体细胞”都是将细胞内培育出新在能活体转变换成一个体细胞，这样的体细胞是不就会分裂，不就会扩增的。但是这项学术研究的穷雄体细胞细胞内培育出新是可以在能活体大幅度培育出新，大幅度传代的，它不具体细胞的特性。这是一个完全不同的术语，也是一个重大的打破。 2016年2上半年，一支由中就会国科学院、南京医科大学等组成的联合科研制作团队，运用动物模型的体细胞细胞内培育出新，在能活体培育出新出新来了不具**机能的体细胞细胞内，并急于用其数代出新动物模型子孙。结果发表在《Cell Stem Cell》上。 而值得注意，康奈尔大学的学术研究人员在Cell Stem Cell 上发表的学术研究表明，动物模型多机能细胞内培育出新可以转变成有机能的体细胞，且这些体细胞可急于喜诱发能活品质、可育的子孙。 多机能细胞内培育出新转变成体细胞，通常分为三个模仿共存体细胞的阶段：首先，细胞内培育出新转变为原始**细；然后转变为精原细胞内，这是确定年长者性别的流程；最后转变为体细胞。这项学术研究验证在动物模型上可行，为在样品中就会诱发年长者体细胞提供了很好的模型。 临床人造体细胞系统设计进展如何？ 据报导，美国政府纽卡斯尔研究员卡里姆·纳耶加利西亚和他的助手们报导，可以通过年长者骨髓细胞内推展“人造体细胞”的系统设计。学术研究制作团队从年长者志愿者额头提取一些骨髓组织起来，并以求就会转化出新细胞内培育出新，将这些细胞内培育出新推展成精原细胞内。 对于大多数年长者来说，他们血液的精原细胞内最后都能共存转型视作萌芽的体细胞。可以通过手术的方法转化病者的精原细胞内，在实验室中就会设法使这些精原细胞内诱发不具**机能的体细胞，再将这些体细胞拔除到病症血液或直接冷冻保存，以便择期将妻子的**装进进行能活体受精； 还可能通过核移植的克隆系统设计喜产商出新携十分相似不孕男子的生物体（DNA）的体细胞细胞内培育出新，这些体细胞细胞内培育出新再经过推展，喜产商出新人造体细胞。解决这一系列问题，将能使用化疗年长者不孕症。 女同性恋也能推展“人造体细胞”？ 《猪八戒》中就会，唐僧师徒恰巧路过丈夫国，唐僧和八戒误喝了容湖的水竟怀孕了！此后从丈夫国的现有人口中就会知悉，丈夫国未男子，当她们孩童再次就去喝容湖的水，几天后就可以喜下一个孩子们。这显然是作者的异想天开，但是科学转型至今，科学学术研究或许能做到让女喜未男盆友也能拥有自己的孩子了！ 人造体细胞同时也是一项能让女同性恋实质上受孕的系统设计。科学学术研究从女同性恋额头提取骨髓细胞内，转化出新细胞内培育出新，将这些细胞内培育出新推展成“人造体细胞”，萌芽的女同性恋“人造体细胞”将可以和**进行样品体外受精，受孕数代子孙。这意味着从理论上来说，运用女同性恋的骨髓细胞内诱发的“人造体细胞”，但此举亦激起了很大的争议和质疑。 如果到时真能通过女同性恋骨髓细胞内培育出新出新来萌芽的“人造体细胞”，并使用孕育出新子孙，那么这些“人造体细胞”只能后喜丈夫。因为通过女同性恋细胞内推展的“人造体细胞”中就会将却是受孕**所并不需要的YDNA。 不过，科学学术研究观察到，只有载运XYDNA的体细胞细胞内培育出新才能再次培育出新出新来人造体细胞，而十分相似女同性恋外观上的XXDNA的细胞内培育出新，虽然能够形成早期的精原细胞内培育出新，却始终无法通过减数分裂的挑战。 人类所的数代不需要男人了？ 赵劲松教授提到：从系统设计上不仅仅可以这么了解，但是从喜态学的相反肯定是不亦非的。因为体细胞的诱发在减数分裂中就会就会发喜姐弟DNA对换，这是亚种变异的一个重要尽可能。“人造体细胞”所有体细胞的基因表达是不同之处的，却是了姐弟DNA对换的环节，这对亚种变异是非常不利的。 临床实践验证，无论是对单遗传性还是多遗传性造成了的病症，人造体细胞的修复效果都很显著，是其他系统设计望尘莫及的。到时如果真要运用到人类所，或许可以使用化疗父性载运的遗传疾病。值得注意某位父亲有遗传疾病，可以用他的体细胞框架一个细胞内系，在细胞内系中就会把病症基因修复好，然后当正常体细胞常用，后喜一个喜能活品质的孩子们。这其实可以作为个人化的医疗手段。 但是这需要该系统设计非常萌芽和系统化，目前来说是做足足。另外，将该系统设计运用到人类所，也造成了着一些方面的争议和持续性。 参考文献1.Mouse embryonic germ (EG) cell lines: transmission through the germline and differences in the methylation imprint of insulin-like growth factor 2 receptor (Igf2r) gene compared with embryonic stem (ES) cell lines. Development. 1994 No120(11):3197-204.2.Expression of a specific mouse germ cell nuclear antigen (GCNA1) by early embryonic testicular teratoma cells in 129/Sv-Sl/+ mice. Cancer Lett. 1996 Feb 27;100(1-2):31-6.Generation of pluripotent stem cells from neonatal mouse testis. Cell. 2004 Dec 29;119(7):1001-12.3.Germline stem cells and follicular renewal in the postnatal mammalian ovary. Nature. 2004 Mar 11;428(6979):145-50.4.可能活体培育出新扩增的“人造体细胞”入选2012年“中就会国科学十大进展”——专访赵劲松学术研究员.心灵的化学. 2013-04-155. In vitro reconstitution of the whole male germ-cell development from mouse pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2021 Sep 1;S1934-5909(21)00342-8.6. Complete Meiosis from Embryonic Stem Cell-Derived Germ Cells In Vitro. Cell Stem Cell. 2016 Mar 3;18(3):330-40.