强生的HIV预防性疫苗Imbokodo已经进行时临床受试者的招募

强生宣布仍然顺利完成其性病及早制剂Imbokodo（HVTN 705 / HPX2008）的临床受试者招募。该公司仍然顺利完成了IIb期试验的申领程序，招募了2600名18至35岁之中间的女同性恋，这些女在性感染者感染者率高的五个非洲第三世界。该HIV-1及早制剂之中包括并能诱导抗体的走道免疫原----这些分子是由可引起性病大普及的各种感染者亚型的基因生产厂的。该试验将是基于走道的HIV及早制剂的第一次功效研究。Ihnokodo执行职科学职Paul Stoffels说，实现Imbokodo的全面申领是"我们推进常用制剂的重要一步，这种制剂之后可能借以扭转性病的趋势。见到一种公共安全必需的HIV制剂是我们这个以前最大的公共卫生挑战之一"。虽然在防治性病总体仍然取得了重大进展，但在世界上仍有3500多万人感染者HIV感染者。2017年，有180万人上新感染者性感染者，近100万人死于性病。据联合国安理会性病建筑署说是，在撒哈拉以南非洲地区，15至24岁的之中年女同性恋感染者性感染者的可能性是男性的两倍。预期Imbokodo试验的之中长期结果将在2021年面世。原始出处：_in_j_and_js_investigational_hiv_study_1289534本文亦同波尔自然科学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！