Lancet oncol：古拉他赛治疗的转移性去势抵抗性癌患者的生活质量

在CARD科学研究中都，与阿比特龙及或默杂鲁胺相比，cabazitaxel（米拉他赛）可显着缩减既往采用极少西环素和性激素类似物衍生物疗程的心肌梗死施用抵抗性恶性肿瘤患者的无令人满意存活期。现对CARD科学研究的生活运动速度预后进行说明了。

CARD是一项在13个欧洲国家的62个医学中都心进行的随机、开放此表单的4期科学研究，受试患者为已登记18岁的胃癌的心肌梗死施用抵抗性恶性肿瘤患者，被1:1随机分至米拉他赛第一组（25 mg/m2，静滴，3周一次；强的松，10 mg/日和巨噬细胞高井刺激因子） vs 阿比特龙及第一组（1000 mg/日+强的松 5 mg·2/日）或默杂鲁胺第一组（160 mg/日，口服）。主要终点是无令人满意存活期。

2015年11同年17日-2018年11同年28日，共约乙型肝炎了303位患者，其中都255位被随机分至米拉他赛第一组（n=129）或阿比特龙及/默杂鲁胺第一组（n=126）。中都位随访了9.2个同年（覆盖范围5.6-13.1个同年）。米拉他赛第一组的111位患者中都有51位（46%）、阿比特龙及/默杂鲁胺第一组的109位患者中都有21位（19%）获得痛楚缓解。米拉他赛第一组痛楚呕吐令人满意和消失软组织不止呕吐的中都位间隔时间均不曾达到，阿比特龙及/默杂鲁胺第一组的分别为8.5个同年（4.9-不曾及；风险比[HR]0.55,95% CI 0.32-0.97；p=0.050)和16.7个同年（10.8-不曾及；0.59,95% CI 0.35-1.01，p=0.050）。米拉他赛第一组FACT-P总打分缓和的中都位间隔时间为14.8个同年，而阿比特龙及/默杂鲁胺第一组的为8.9个同年（HR 0.72，95% CI 0.44-1.20,p=0.21）。米拉他赛第一组的EQ-5D-5L效用比率打分的基线值转变也显着优于阿比特龙及/默杂鲁胺第一组；但疗程第一组之间EQ-5D-5L视觉模拟量此表的基线转变无差异。

本科学研究看出，米拉他赛可改善痛楚缓解、短时间痛楚令人满意和消失软组织呕吐的间隔时间，以及EQ-5D-5L效用比率打分，即与常用二代性激素回波类似物衍生物相比，米拉他赛不会减缓生活运动速度。

更早典故：

Karim Fizazi,et al. Quality of life in patients with metastatic prostate cancer following treatment with cabazitaxel versus abiraterone or enzalutamide (CARD): an ysis of a randomised, multicentre, open-label, phase 4 study. The Lancet Oncology. September 11,2020.